Kraujas, audiniai, ląstelės ir organai naudojami taikant įvairius gydymo būdus. Gydymas, grindžiamas žmogaus kilmės medžiagomis, gelbsti gyvybes (pvz., perpylus kraują traumos atveju), gerina gyvenimo kokybę (pvz., persodinus inkstus) ir net padeda užmegzti naują gyvybę (gametos ir dirbtinis apvaisinimas).
Nepaisant privalumų, žmogaus kilmės medžiagų naudojimas kelia ir riziką, visų pirmą ligų plitimo riziką. Europos Komisija padeda spręsti su tokia rizika susijusias problemas, pasinaudodama įgaliojimais nustatyti aukštus kokybės ir saugos standartus žmogaus kilmės medžiagoms, kaip apibrėžta Sutarties dėl ES veikimo 168 straipsnio 4 dalies a punkte.
Šiuo tikslu ji vykdo įvairią veiklą:
- rengia teisės aktus ir gaires,
- padeda nacionalinėms valdžios institucijoms juos įgyvendinti,
- vykdo budrumo veiklą ir remia projektus.
Bendras tikslas yra apsaugoti piliečius.
Su COVID-19 protrūkiu susijusi veikla
COVID-19 pandemija tapo iššūkiu visuomenės sveikatai. Siekiant veiksmingesnio koordinuoto atsako į protrūkį, imtasi šių priemonių:
- Europos Komisija padėjo kraujo donorystės tarnyboms didinti COVID-19 imuninės kraujo plazmos surinkimą,
- Europos ligų prevencijos ir kontrolės centras (ECDC) paskelbė atnaujintas gaires dėl COVID-19 ir žmogaus kilmės medžiagų,
- Sveikatos ir maisto saugos GD paskelbė Pasveikusių nuo COVID-19 kraujo plazmos surinkimo ir perpylimo rekomendacijas,
- Europos Komisija paaiškino, kad žmogaus kilmės medžiagos laikomos esminėmis prekėmis ir (arba) paslaugomis, kurių laisvas judėjimas ES yra gyvybiškai svarbus.
Organizacinė sektoriaus struktūra
Nors kraujo, audinių, ląstelių ir organų donorai ir pacientai gavėjai skirtingi, daugumai žmogaus kilmės medžiagų taikomas panašios eigos procesas. Pradedant donoryste ir baigiant perpylimu arba persodinimu, procesą sudaro žmogaus kilmės medžiagų surinkimas, apdorojimas ir platinimas, taip pat donorų ištyrimas ir, neretai, tokių medžiagų saugojimas (visų pirma kraujo, audinių ir ląstelių). Šie veiksmai atliekami specializuotose medicinos įstaigose.
ES teisės aktų dėl kraujo, audinių ir ląstelių peržiūra
Remdamasi 2019 m. paskelbtu ES teisės aktų dėl kraujo, audinių ir ląstelių vertinimu, Komisija 2021 m. pabaigoje planuoja pateikti siūlymą dėl šių teisės aktų peržiūros.
Bendradarbiavimas
Europos Komisija, rengdama praktines gaires, kuriomis vadovaudamosi kraujo donorystės įstaigos gali geriau įgyvendinti šią privalomą teisės aktų sistemą, glaudžiai bendradarbiauja su ekspertų įstaigomis, tokiomis kaip Europos Taryba (ET) ir Europos ligų prevencijos ir kontrolės centras (ECDC).
Veiksmų finansavimas
Be įprasto kompetentingos institucijos darbo, Europos Komisija teikia finansavimą veiksmams iš žmogaus gautų medžiagų srityje.
Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad sveikatos priežiūra ir toliau priklauso valstybių narių kompetencijai, sprendimai dėl su žmogaus kilmės medžiagomis susijusios leidžiamos praktikos priimami nacionaliniu lygmeniu. Komisija nesikiša į šiuos sprendimus, kurie skirtingose šalyse gali būti skirtingi. Vis dėlto, kai ES šalys leidžia ir patvirtina praktiką, ji turi būti organizuojama laikantis teisinių ES saugos ir kokybės reikalavimų. Vis dėlto nacionalinės institucijos gali nuspręsti nustatyti griežtesnius vietos masto saugos ir kokybės reikalavimus, pavyzdžiui, kilus lokaliam itin užkrečiamos ligos protrūkiui, jos gali pareikalauti, kad būtų atliekami papildomi laboratoriniai tyrimai.
Gairės
Europos Taryba (ET) reguliariai peržiūri ir atnaujina techninius reikalavimus savo rengiamame
- Kraujo komponentų paruošimo, naudojimo ir kokybės užtikrinimo vadove,
- Kraujo donorystės įstaigų gerosios praktikos gairėse,
- Žmonėms skirtų audinių ir ląstelių kokybės ir saugos vadove.
Be to, ji rengia ad hoc gaires įvairiomis temomis, susijusiomis su iš žmogaus gautų medžiagų (SoHO) sauga ir kokybe.
Kai tik epidemijos protrūkiai yra susiję su krauju, audiniais, ląstelėmis ir organais, ECDC atlieka rizikos vertinimą ir rengia parengties planus. Naujausi duomenys, kuriuos teikė ECDC, yra susiję su:
