Põhisisu juurde
Euroopa Komisjoni logo
Public Health

Riiklikud seminarid

Direktiivi 2011/24/EL viimane hindamine avaldati 2022. aasta mais. Hindamisaruandest nähtus, et kuigi direktiiviga tagati patsientide õigusi edukalt, peavad patsiendid nende õiguste täielikuks kasutamiseks olema neist teadlikud.

Olukorra paranemisele vaatamata tõid hindamise tulemused esile vajaduse teha rohkem jõupingutusi, et teave oleks patsientide, sealhulgas puuetega inimeste jaoks kasutajasõbralikum ja kättesaadavam.

Sel põhjusel on komisjoni poolt aruande lisas kirjeldatud järelmeetmete hulgas ette nähtud konkreetsed meetmed, et paremini rakendada patsientide õigusi piiriülestele tervishoiuteenustele, eelkõige selleks, et:

  • täiendada patsienditeavet, suurendada patsientide teadlikkust piiriüleste tervishoiuteenustega seotud õiguste kohta, sealhulgas retseptide tunnustamise kohta, ning
  • selgitada direktiivi ja sotsiaalkindlustuse koordineerimist käsitlevate määruste vahelisi seoseid.

Riiklikud seminarid liikmesriikides

Komisjon rahastab programmi „EL tervise heaks“ raames 12 seminari, et suurendada teadlikkust patsientide õigustest ja kohustustest piiriüleses tervishoius, tõhustades nii patsientide kui ka arstide teavitamist. Seminare korraldavad huvitatud ELi riigid riiklikul tasandil ning mõned neist toimuvad piirialadel ja hõlmavad kahte liikmesriiki.

Võttes arvesse, et direktiiviga tagatavaid õigusi võivad kasutada ka harvikhaigusi põdevad patsiendid, on seminaride eesmärk ühtlasi suurendada teadlikkust harvikhaiguste Euroopa tugivõrgustike olemasolust ja nende tegevusest.

Need seminarid kulmineeruvad ELi tasandi üritusega, kus tutvustatakse kõiki saadud kogemusi, sealhulgas kodanikele, patsientidele, tervishoiuteenuste osutajatele, maksjatele, riiklikele/kohalikele ametiasutustele ja patsientide organisatsioonidele koostatud teabematerjalide lõplikke versioone. 

Seminare korraldavad liikmesriigid

ELi liikmesriigid, kus riiklikke seminare korraldada, määrati kindlaks komisjoni üleskutse põhjal, mis tehti piiriüleste tervishoiuteenuste riiklike kontaktpunktide kohtumisel ning mille käigus selgitati, et komisjon toetab neid ürituse korraldamisel rahaliselt ja logistiliselt.

Mitu liikmesriiki väljendas valmisolekut seminari korraldamiseks ja mõned neist väljendasid soovi korraldada seminar piirialadel, kaasates samaaegselt kahte riiki.

Need liikmesriigid, kes väljendasid huvi ürituste korraldamise vastu, on esitatud allpool esitatud pildil:

National Workshop on Patients’ Rights and Rare Diseases

Päevakord ja välkaruanded

Nagu eespool mainitud, on seminari eesmärk suurendada teadlikkust patsientide õigustest ja kohustustest piiriüleses tervishoius, parandades nii patsientide kui ka arstide teavitamist, sealhulgas teavet harvikhaiguste Euroopa tugivõrgustike olemasolu ja tegevuse kohta, kuna välismaal tervishoiuteenuseid otsivad patsiendid võivad põdeda harvikhaigust.

Erinevatel seminaridel toimunud arutelude sisu kinnitab seda eesmärki. Seetõttu võib seni toimunud seminaride päevakorras olla ühiseid jooni seminaride kiiraruannetega.

Teabematerjal

Komisjon on koostöös korraldavate liikmesriikide riiklike kontaktpunktidega koostanud kuus teabelehte.

Iga teabeleht tehti kättesaadavaks üritust korraldava liikmesriigi keeles.

Kui kõik seminarid on lõpule viidud, viimistleb komisjon need materjalid ja teeb need Euroopa Liidu Väljaannete Talituse veebisaidil üldsusele kättesaadavaks kõigis ELi ametlikes keeltes.