Glavni sadržaj
Logotip Europske komisije
Public Health

Radionice na razini država članica

Zadnja evaluacija Direktive 2011/24/EU objavljena je u svibnju 2022. Izvješće o evaluaciji pokazalo je da su Direktivom uspješno utvrđena prava pacijenata, no pacijenti moraju biti upoznati s tim pravima kako bi ih u potpunosti ostvarili.

Rezultati evaluacije pokazali su da, unatoč poboljšanjima, treba dodatno raditi na većoj prilagođenosti korisnicima i boljoj dostupnosti informacija za pacijente, uključujući osobe s invaliditetom.

Zbog toga je Komisija u izvješću, čije su pojedinosti navedene u Prilogu, utvrdila daljnje mjere te predvidjela posebne mjere za učinkovitiju provedbu prava pacijenata na prekograničnu zdravstvenu skrb, osobito za:

  • poboljšanje informiranja pacijenata, bolje poznavanje prava pacijenata na prekograničnu zdravstvenu skrb, uključujući priznavanje recepata, i
  • pojašnjavanje odnosa između Direktive i uredbi o koordinaciji sustavâ socijalne sigurnosti

Radionice u državama članicama

Komisija u okviru programa „EU za zdravlje” financira 12 radionica s ciljem boljeg informiranja pacijenata i liječnika o pravima i obvezama pacijenata u prekograničnoj zdravstvenoj skrbi. Radionice organiziraju zainteresirane države članice EU-a, a dio njih održava se u pograničnim regijama u suradnji dviju država članica.

Nadalje, s obzirom na to da se Direktiva odnosi i na pacijente oboljele od rijetkih bolesti, cilj je radionica i informiranje o postojanju europskih referentnih mreža za rijetke bolesti i njihovim aktivnostima.

Završetak tih radionica bit će događanje na razini EU-a na kojem će se predstaviti sva stečena iskustva te završne verzije informativnih materijala za građane, pacijente, pružatelje zdravstvene skrbi, pojedince koji sami plaćaju, nacionalne i lokalne uprave te organizacije pacijenata. 

Države članice domaćini radionica

Države članice EU-a u kojima će se održavati radionice određene su na temelju poziva koji je Komisija objavila na sastanku s nacionalnim kontaktnim točkama za prekograničnu zdravstvenu skrb, tijekom kojeg je istaknuto da će im Komisija pružiti financijsku i logističku potporu u organizaciji.

Nekoliko država članica izrazilo je spremnost da budu domaćini radionice, a neke su izrazile želju da budu domaćini radionice u pograničnim regijama u suradnji sa susjednom državom članicom.

Države članice koje su izrazile interes za organiziranje radionica prikazane su na slici u nastavku:

National Workshop on Patients’ Rights and Rare Diseases

Dnevni red i sažeta izvješća

Kao što smo naveli, cilj je radionica upoznavanje s pravima i obvezama pacijenata u prekograničnoj zdravstvenoj skrbi boljim informiranjem pacijenata i liječnika, uključujući informacije o postojanju i aktivnostima europskih referentnih mreža za rijetke bolesti jer bi pacijenti koji traže zdravstvenu skrb u inozemstvu mogli bolovati od rijetkih bolesti.

Rasprave održane na raznim radionicama odražavaju taj cilj, a usmjerenost prema tom cilju jasno se vidi u programima dosad održanih radionica, što potvrđuju i njihova sažeta izvješća.

Informativni materijal

Komisija je u suradnji s nacionalnim kontaktnim točkama domaćinima pripremila šest letaka.

Svaki letak bio je dostupan na jeziku država članica domaćina.

Nakon završetka svih radionica Komisija će dovršiti te materijale i objaviti ih na svim službenim jezicima EU-a na internetskim stranicama Ureda za publikacije EU-a.