Pāriet uz galveno saturu
Eiropas Komisijas logotips
Public Health

Valstu darbsemināri

Pēdējais Direktīvas 2011/24/ES izvērtējums tika publicēts 2022. gada maijā. Novērtējuma ziņojums parādīja, ka, lai gan direktīva ļāvusi nostiprināt pacientu tiesības, tās var pilnībā izmantot tikai tad, ja pacienti zina par tām.

Neraugoties uz uzlabojumiem izvērtējuma rezultāti uzsver, ka ir jāpieliek vairāk pūļu, lai informāciju padarītu lietotājdraudzīgāku un pieejamāku pacientiem, arī personām ar invaliditāti.

Šī iemesla dēļ starp turpmākajiem pasākumiem, kas norādīti Komisijas ziņojumā un sīki izklāstīti tā pielikumā, ir paredzēti īpaši pasākumi, kuru mērķis ir labāk īstenot pacientu tiesības pārrobežu veselības aprūpes jomā, jo īpaši:

  • uzlabot informāciju pacientiem, palielināt informētību par pacientu tiesībām pārrobežu veselības aprūpes jomā, ieskaitot recepšu atzīšanu, un
  • precizēt saikni starp direktīvu un sociālā nodrošinājuma koordinācijas regulām.

Valstu rīkotie semināri dalībvalstīs

Komisija programmas “ES — veselībai” ietvaros finansē 12 darbseminārus, lai palielinātu informētību par pacientu tiesībām un pienākumiem pārrobežu veselības aprūpē, uzlabojot informāciju gan pacientiem, gan ārstiem. Šos darbseminārus organizē ieinteresētās ES valstis. Daži no tiem notiek pierobežas reģionos, piedaloties divām dalībvalstīm.

Turklāt, ņemot vērā to, ka direktīvu var izmantot arī pacienti, kuriem ir kāda reta slimība, semināru mērķis ir arī palielināt informētību par reto slimību Eiropas references tīklu pastāvēšanu un darbību.

Šie darbsemināri tiks noslēgti ar ES līmeņa pasākumu, kurā tiks prezentētas visas gūtās atziņas, ieskaitot attiecīgo to informatīvo materiālu galīgās versijas, kuri paredzēti iedzīvotājiem, pacientiem, veselības aprūpes sniedzējiem, maksātājiem, valsts/vietējām pārvaldes iestādēm un pacientu organizācijām. 

Dalībvalstis, kuras organizē darbseminārus

ES dalībvalstis, kas rīkos darbsemināri, tika noteiktas pēc uzaicinājuma, ko Komisija izteica sanāksmē, kas pulcināja pārstāvjus no valstu kontaktpunktiem jautājumos par pārrobežu veselības aprūpi. Šajā sakarā tika skaidri norādīts, ka Komisija kā finansiāli, tā loģistiski tām palīdzēs īstenot šos pasākumus.

Vairākas dalībvalstis pauda vēlmi rīkot semināru, un dažas no tām izteica vēlmi to darīt pierobežas reģionos, piedaloties divām valstīm.

Ieinteresētās dalībvalstis norādītas attēlā zemāk:

National Workshop on Patients’ Rights and Rare Diseases

Darba kārtība un īsi ziņojumi

Kā norādīts iepriekš, šo darbsemināru mērķis ir izglītot pacientus par viņu tiesībām un pienākumiem pārrobežu veselības aprūpē, sniedzot viņiem un ārstiem labāku informāciju. Tas ietver arī informāciju par Eiropas references tīklu pastāvēšanu reto slimību jomā un to darbību, jo cilvēkiem, kam ir kāda reta slimība, veselības aprūpes pakalpojumi var būt nepieciešami arī ārzemēs.

Dažādos darbsemināros risināto diskusiju saturs atspoguļo šo mērķi. Tāpēc līdz šim rīkoto semināru darba kārtībai, kā arī attiecīgajiem īsajiem ziņojumiem ir kopīgas iezīmes.

Informatīvais materiāls

Komisija sadarbībā ar rīkotāju dalībvalstu nacionālajiem kontaktpunktiem ir sagatavojusi sešus bukletus.

Katrs buklets bija pieejams to dalībvalstu valodā, kuras rīkoja pasākumu.

Kad visi darbsemināri būs aizvadīti, Komisija pabeigs šo materiālu sagatavošanu un visās ES oficiālajās valodās tos publicēs ES Publikāciju biroja tīmekļvietnē.