Les citoyens européens méritent des médicaments sûrs, efficaces et de qualité. Les médicaments falsifiés peuvent contenir des composants de mauvaise qualité ou mal dosés, et menacer ainsi gravement la santé des citoyens de l’Union européenne. La directive sur les médicaments falsifiés, en vigueur depuis janvier 2013, vise à rendre les médicaments plus sûrs. Pour y parvenir, elle charge la Commission de prendre des mesures permettant de vérifier l’authenticité des médicaments et d'améliorer la qualité de leurs composants.
Le 9 février, la Commission a publié le règlement délégué concernant les dispositifs de sécurité destinés aux médicaments à usage humain. Cette mesure, la plus récente d'une série de mesures législatives prises par la Commission pour mettre en œuvre la directive sur les médicaments falsifiés, n'est certainement pas la moins importante.
Ce règlement prévoit l’authentification des médicaments au moyen d
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Détails
- Date de publication
- 10 mars 2016
- Auteur
- Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire