I cittadini europei hanno diritto di accedere a farmaci sicuri, efficaci e di alta qualità. I medicinali falsificati possono contenere ingredienti di bassa qualità o in un dosaggio sbagliato, e rappresentano quindi una grave minaccia per la salute dei cittadini dell'UE. La direttiva sui medicinali falsificati, in vigore dal gennaio 2013, intende migliorare la sicurezza dei farmaci e, a tale scopo, incarica la Commissione di istituire misure per verificare l'autenticità dei medicinali e migliorarne la qualità degli ingredienti.
Il 9 febbraio la Commissione ha pubblicato il regolamento delegato sulle caratteristiche di sicurezza dei medicinali per uso umano - l'ultima, ma certamente non la più trascurabile, di una serie di misure legislative istituite dalla Commissione per attuare la direttiva sui medicinali falsificati.
Per proteggere i pazienti dai rischi dei medicinali falsificati e dalle conseguenze degli errori di prescrizione più frequenti, il
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- Data di pubblicazione
- 10 marzo 2016
- Autore
- Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare