Los pacientes necesitan un acceso rápido a medicamentos seguros, asequibles, eficaces y de calidad. Celebramos hoy los cincuenta años de la legislación farmacéutica europea, encaminada a la innovación terapéutica.
Esta legislación garantiza una protección adecuada de los ensayos clínicos, un control eficaz de los productos antes y durante la comercialización y la difusión de una información objetiva para un consumo más racional. Ofrece también incentivos para el desarrollo de medicamentos huérfanos contra enfermedades raras y de medicamentos pediátricos.
Durante los últimos 20 años, la Comisión Europea ha concedido más de 1000 autorizaciones de comercialización de medicamentos innovadores tanto humanos como veterinarios. Para todos los demás medicamentos existe un sistema descentralizado que coordina las autorizaciones nacionales. Eso implica la cooperación y la confianza entre sí de los reguladores y la integridad de todas las partes.
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Detalles
- Fecha de publicación
- 25 de septiembre de 2015
- Autor
- Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria