Pacienti vēlas, lai viņiem par pieņemamu cenu būtu ātri pieejamas drošas, iedarbīgas un kvalitatīvas zāles. Mēs šobrīd atzīmējam 50 gadus, kopš pieņemti Eiropas mēroga tiesību akti farmācijas nozarē. To mērķis ir terapeitiskā inovācija.
Tajos ir paredzēta pienācīga aizsardzība personām, kas piedalās klīniskajos izmēģinājumos, efektīva zāļu kontrole gan pirms to laišanas tirdzniecībā, gan tirdzniecības laikā un objektīvas informācijas izplatīšana, lai lietošana būtu racionālāka. Šajos tiesību aktos ir ietverti stimulējoši faktori, kas sekmē reto slimību ārstēšanai paredzēto bāreņzāļu un īpaši bērniem domātu zāļu izstrādi.
Pēdējo 20 gadu laikā Eiropas Komisija ir piešķīrusi vairāk nekā tūkstoti tirdzniecības atļauju inovatīvām cilvēku un dzīvnieku zālēm. Uz visām pārējām zālēm attiecas decentralizēta sistēma, kurā tiek koordinētas valstu izsniegtās atļaujas. Tas noz
Related Documents
- Publikācijas datums
- 2015. gada 25. septembris
- Autors
- Veselības un pārtikas nekaitīguma ģenerāldirektorāts