Общ прегледЕвропейската комисия подкрепя страните от ЕС, за които обществената безопасност и здравеопазването са основни отговорности, чрез широк спектър от…Работни групи на КГМИКоординационната група по медицинските изделия (КГМИ) се занимава с основни въпроси от сектора на медицинските изделия — надзор върху нотифицираните…Международно сътрудничествоОбществената безопасност и здравеопазването са сред основните отговорности на всички правителства. Поради това Европейската комисия започна няколко политики и... Latest updatesNews announcement24 май 2023Template for NB - Confirmation letter in the framework of Regulation (EU) 2023/607News announcement21 април 2023IMDRF Meeting 24th session - 25-26 September 2023 - Berlin, GermanyNews announcement6 март 2023IMDRF – International Medical Device Regulators Forum News announcement3 февруари 2023Day 1: 27 March 2023 Joint IMDRF / Stakeholder (DITTA-GMTA) WorkshopВижте всичко HighlightsNews announcement26 май 2021Notice to Stakeholders: Status of the EU-Switzerland Mutual Recognition Agreement (MRA) for medical devicesNews announcement24 май 2022Notice to Stakeholders: Status of the EU-Switzerland Mutual Recognition Agreement (MRA) for in vitro diagnostic medical devices Events25-26сеп2023Конференции и срещи на високо равнищеIMDRF Meeting 24th session - 25-26 September 2023 - Berlin, Germany28мар2023Конференции и срещи на високо равнищеDay 2: 28 March 2023 IMDRF Stakeholder Forum27мар2023Конференции и срещи на високо равнищеDay 1: 27 March 2023 Joint IMDRF / Stakeholder (DITTA-GMTA) Workshop DocumentsEventsPublications
Общ прегледЕвропейската комисия подкрепя страните от ЕС, за които обществената безопасност и здравеопазването са основни отговорности, чрез широк спектър от…
Работни групи на КГМИКоординационната група по медицинските изделия (КГМИ) се занимава с основни въпроси от сектора на медицинските изделия — надзор върху нотифицираните…
Международно сътрудничествоОбществената безопасност и здравеопазването са сред основните отговорности на всички правителства. Поради това Европейската комисия започна няколко политики и...
News announcement24 май 2023Template for NB - Confirmation letter in the framework of Regulation (EU) 2023/607
News announcement26 май 2021Notice to Stakeholders: Status of the EU-Switzerland Mutual Recognition Agreement (MRA) for medical devices
News announcement24 май 2022Notice to Stakeholders: Status of the EU-Switzerland Mutual Recognition Agreement (MRA) for in vitro diagnostic medical devices
25-26сеп2023Конференции и срещи на високо равнищеIMDRF Meeting 24th session - 25-26 September 2023 - Berlin, Germany
27мар2023Конференции и срещи на високо равнищеDay 1: 27 March 2023 Joint IMDRF / Stakeholder (DITTA-GMTA) Workshop
