PřehledOtázky bezpečnosti a zdravotní péče patří k hlavním sférám, za které členské země odpovídají samy. Evropská komise podporuje jejich činnost pomocí…Pracovní skupiny v rámci MDCGKoordinační skupina pro zdravotnické prostředky (MDCG) se zabývá širokou škálou důležitých otázek: od odvětví zdravotnických prostředků, dohled nad…Mezinárodní spolupráceK hlavním povinnostem veřejné správy všech států patří zajištění bezpečnosti obyvatelstva a zdravotní péče. Evropská komise proto zahájila několik politických a... Latest updatesNews announcement24 květen 2023Template for NB - Confirmation letter in the framework of Regulation (EU) 2023/607News announcement21 duben 2023IMDRF Meeting 24th session - 25-26 September 2023 - Berlin, GermanyNews announcement6 březen 2023IMDRF – International Medical Device Regulators Forum News announcement3 únor 2023Day 1: 27 March 2023 Joint IMDRF / Stakeholder (DITTA-GMTA) WorkshopZobrazit vše HighlightsNews announcement26 květen 2021Notice to Stakeholders: Status of the EU-Switzerland Mutual Recognition Agreement (MRA) for medical devicesNews announcement24 květen 2022Notice to Stakeholders: Status of the EU-Switzerland Mutual Recognition Agreement (MRA) for in vitro diagnostic medical devices Events25-26zář2023Konference a summityIMDRF Meeting 24th session - 25-26 September 2023 - Berlin, Germany28bře2023Konference a summityDay 2: 28 March 2023 IMDRF Stakeholder Forum27bře2023Konference a summityDay 1: 27 March 2023 Joint IMDRF / Stakeholder (DITTA-GMTA) Workshop DocumentsEventsPublications
PřehledOtázky bezpečnosti a zdravotní péče patří k hlavním sférám, za které členské země odpovídají samy. Evropská komise podporuje jejich činnost pomocí…
Pracovní skupiny v rámci MDCGKoordinační skupina pro zdravotnické prostředky (MDCG) se zabývá širokou škálou důležitých otázek: od odvětví zdravotnických prostředků, dohled nad…
Mezinárodní spolupráceK hlavním povinnostem veřejné správy všech států patří zajištění bezpečnosti obyvatelstva a zdravotní péče. Evropská komise proto zahájila několik politických a...
News announcement24 květen 2023Template for NB - Confirmation letter in the framework of Regulation (EU) 2023/607
News announcement26 květen 2021Notice to Stakeholders: Status of the EU-Switzerland Mutual Recognition Agreement (MRA) for medical devices
News announcement24 květen 2022Notice to Stakeholders: Status of the EU-Switzerland Mutual Recognition Agreement (MRA) for in vitro diagnostic medical devices
