| Nye regler vedrørende medicinsk udstyrs sikkerhed | Infografik: "De nye forordninger" (forordningen om in vitro-diagnostik og forordningen om medicinsk udstyr)
(udarbejdet på alle EU-sprog og arabisk, kinesisk, japansk og russisk) |
Overgangsperioder (forordningen om medicinsk udstyr) Overgangsperioder (forordningen om in vitro-diagnostik) | Kompetente myndigheder i lande uden for EU/EØS |
| Indkøb af medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik | Sundhedsprofessionelle og sundhedsinstitutioner |
Producenter af medicinsk udstyr
+ Trinvis vejledning | Producenter af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik
+ Trinvis vejledning |
| Autoriserede repræsentanter, importører og distributører | Producenter af udstyr, der ikke er bestemt til medicinske formål |
| Er din software medicinsk udstyr? | Unik udstyrsidentifikationskode (UDI) |
| Europæisk nomenklatur for medicinsk udstyr (EMDN) – Spørgsmål og svar | |
