| Nya regler för att säkerställa säkerheten hos medicintekniska produkter | Infografik: "Nya förordningar" (förordningen om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik och förordningen om medicintekniska produkter)
(tillgängliga på alla EU-språk samt arabiska, japanska och ryska) |
Övergångsperioder för medicintekniska produkter Övergångsperioder för medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (bilder kommer snart) | Behöriga myndigheter i länder utanför EU och EES |
| Upphandling av medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik | Hälso- och sjukvårdspersonal och hälso- och sjukvårdsinstitutioner |
Tillverkare av medicintekniska produkter
+ stegvis vägledning | Tillverkare av medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik
+ stegvis vägledning |
| Auktoriserade representanter, importörer och distributörer | Tillverkare av produkter utan avsett medicinskt ändamål |
| Är din programvara en medicinteknisk produkt? | Unik produktidentifiering – UDI |
| Europeisk nomenklatur för medicintekniska produkter (EMDN) – Frågor och svar | |
