Europos Komisija, siekdama padėti suinteresuotiesiems subjektams įgyvendinti medicinos priemonių reglamentus, pateikia įvairių rekomendacinių dokumentų.
Tai teisiškai neprivalomi rekomendaciniai dokumentai, kurių pagrindinis tikslas – užtikrinti vienodą reglamentų taikymą.
Paspaudę toliau esantį mygtuką susipažinsite su visais rekomendaciniais dokumentais.
Rekomendaciniai dokumentaiMedicinos priemonių koordinavimo grupė (MPKG) patvirtino dokumentus šiais klausimais:
- Unikalusis priemonės identifikatorius (UDI)
- Europos medicinos priemonių duomenų bazė („Eudamed“)
- Europos medicinos priemonių nomenklatūra
- Notifikuotosios įstaigos, Klinikiniai tyrimai ir vertinimas
- Naujos technologijos
- Kitos temos
- Kiti rekomendaciniai dokumentai
