EUDAMED este sistemul informatic dezvoltat de Comisia Europeană pentru a pune în aplicare Regulamentul (UE) 2017/745 privind dispozitivele medicale și Regulamentul (UE) 2017/746 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro.
EUDAMED va oferi imaginea ciclului de viață al tuturor produselor disponibile pe piața UE. O mare parte a informațiilor vor fi puse la dispoziția publicului.
Pentru mai multe informații cu privire la EUDAMED, vizitați secțiunea EUDAMED a site-ului web al Comisiei Europene.
