Eudamed är ett it-system som har utvecklats av EU-kommissionen för att genomföra förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter och förordning (EU) 2017/746 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Eudamed kommer att ge en bild av livscykeln för alla medicintekniska produkter som finns på EU-marknaden. En stor del av uppgifterna offentliggörs.
Mer information om Eudamed finns på sidan om Eudamed på Europeiska kommissionens webbplats.
