Az EUDAMED informatikai rendszert az Európai Bizottság fejlesztette ki az orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/745, valamint az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/746 rendelet végrehajtása érdekében.
Az EUDAMED naprakész képet fog adni az uniós piacon elérhető összes ilyen termék életciklusáról. Az információk nagy része nyilvánosan is hozzáférhető lesz.
Az EUDAMED-del kapcsolatos további információkért látogasson el az Európai Bizottság honlapján található EUDAMED oldalra.
