Европейските граждани заслужават лекарства, които са безопасни, висококачествени и ефикасни. Фалшифицираните лекарствени продукти могат да съдържат съставки с ниско качество или в неправилна доза, поради което представляват сериозна заплаха за здравето на гражданите на ЕС. Директивата за фалшифицираните лекарствени продукти, която е в сила от януари 2013 г., има за цел да гарантира безопасността на лекарствените продукти. За тази цел на Комисията се възлага да въведе мерки за проверка на автентичността на лекарствата и за подобряване
Related Documents
Данни
- Дата на публикуване
- 10 Mарт 2016 г.
- Автор
- Генерална дирекция „Здравеопазване и безопасност на храните“