Los ciudadanos europeos tienen derecho a unos medicamentos seguros, eficaces y de calidad. Los medicamentos falsificados pueden contener ingredientes de mala calidad o en dosis incorrectas y, por ello, son una amenaza importante para la salud de los ciudadanos. La Directiva sobre medicamentos falsificados, vigente desde enero de 2013, vela por la mayor seguridad de los medicamentos y, para ello, otorga a la Comisión el mandato de establecer medidas para comprobar su autenticidad y mejorar la calidad de sus ingredientes.
El 9 de febrero la Comisión publicó el Reglamento Delegado sobre los dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano, última de las severas medidas legislativas que ha establecido para aplicar la Directiva.
El Reglamento introduce la autenticación de medicamentos mediante dos dispositivos de seguridad, un identificador único y un dispositivo contra manipulaciones, para proteger a los pacientes de los riesgos de los medicamentos fa
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Detalles
- Fecha de publicación
- 10 de marzo de 2016
- Autor
- Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria