HarvikhaigusedELis põeb 27–36 miljonit inimest mõnd harvikhaigust. ELis on 6000–8000 erinevat harvikhaigust.Euroopa tugivõrgustikudEuroopa tugivõrgustikud on piiriülesed võrgustikud, mis ühendavad Euroopa haiglate eksperdikeskusi, et tegeleda harvik-, väikese levimusega või komplekshaigustega, mille puhul on vaja väga spetsiifilist ravi. Programmi „EL tervise heaks“ rahastamineAlates Euroopa tugivõrgustike loomisest on neid rahastanud Euroopa Komisjon. Viimati lisatud News announcement24. veebruar 2025Factsheet - How the European Commission works on Rare Diseases and the European Reference Networks (ERNs)1 min lugemistNews announcement24. veebruar 2025Factsheet - EU delivering on rare diseases for patients and families1 min lugemistNews announcement24. veebruar 2025Booklet - European Reference Networks. A success story for patients living with a rare disease1 min lugemistNews announcement4. detsember 2024Commission launches new platform for cross-border medical discussions on rare diseases1 min lugemistSee all Peamised punktid ERNs EvaluationGeneral publications30. oktoober 2023Tervise ja toiduohutuse peadirektoraatEuropean Reference Networks - 2023 presentation bookletFactsheet28. veebruar 2024Tervise ja toiduohutuse peadirektoraatFactsheet - EU action on rare diseases: Improving patient access to knowledge, diagnosis and careInformation video for patients and healthcare professionals Sündmused 22okt2024Kohtumised partneritegaBoard of Member States on ERNs – 29th meetingAinult veebis22mai2024Kohtumised partneritegaBoard of Member States on ERNs – 28th meetingAinult veebis07dets2023Kohtumised partneritegaBoard of Member States on ERNs – Exceptional meeting24okt2023Kohtumised partneritegaBoard of Member States on ERNs – 27th meeting Dokumendid Key documentsEventsConsultationsPublicationsVideos
HarvikhaigusedELis põeb 27–36 miljonit inimest mõnd harvikhaigust. ELis on 6000–8000 erinevat harvikhaigust.
Euroopa tugivõrgustikudEuroopa tugivõrgustikud on piiriülesed võrgustikud, mis ühendavad Euroopa haiglate eksperdikeskusi, et tegeleda harvik-, väikese levimusega või komplekshaigustega, mille puhul on vaja väga spetsiifilist ravi.
Programmi „EL tervise heaks“ rahastamineAlates Euroopa tugivõrgustike loomisest on neid rahastanud Euroopa Komisjon.
News announcement24. veebruar 2025Factsheet - How the European Commission works on Rare Diseases and the European Reference Networks (ERNs)1 min lugemist
News announcement24. veebruar 2025Factsheet - EU delivering on rare diseases for patients and families1 min lugemist
News announcement24. veebruar 2025Booklet - European Reference Networks. A success story for patients living with a rare disease1 min lugemist
News announcement4. detsember 2024Commission launches new platform for cross-border medical discussions on rare diseases1 min lugemist
General publications30. oktoober 2023Tervise ja toiduohutuse peadirektoraatEuropean Reference Networks - 2023 presentation booklet
Factsheet28. veebruar 2024Tervise ja toiduohutuse peadirektoraatFactsheet - EU action on rare diseases: Improving patient access to knowledge, diagnosis and care
