Retās slimībasEiropas Savienībā dzīvo no 27 līdz 36 miljoni cilvēku, kam ir kāda reta slimība. ES ir no 6000 līdz 8000 dažādu reto slimību.Eiropas references tīkliEiropas references tīkli (ERT) ir pārrobežu tīkli, kas apvieno Eiropas slimnīcu ekspertīzes un references centrus, lai cīnītos pret retām, mazizplatītām un kompleksām slimībām un stāvokļiem, kam nepieciešama ļoti specializēta veselības aprūpe. Programmas “ES – veselībai” finansējumsKopš to izveides Eiropas references tīkli (ERT) ir saņēmuši pastāvīgu finansējumu no Komisijas. Svaigākās ziņas News announcement2025. gada 24. februārisFactsheet - How the European Commission works on Rare Diseases and the European Reference Networks (ERNs)Lasīšanas ilgums: 1 minNews announcement2025. gada 24. februārisFactsheet - EU delivering on rare diseases for patients and familiesLasīšanas ilgums: 1 minNews announcement2025. gada 24. februārisBooklet - European Reference Networks. A success story for patients living with a rare diseaseLasīšanas ilgums: 1 minNews announcement2024. gada 4. decembrisCommission launches new platform for cross-border medical discussions on rare diseasesLasīšanas ilgums: 1 minSee all Degpunktā ERNs EvaluationGeneral publications2023. gada 30. oktobrisVeselības un pārtikas nekaitīguma ģenerāldirektorātsEuropean Reference Networks - 2023 presentation bookletFactsheet2024. gada 28. februārisVeselības un pārtikas nekaitīguma ģenerāldirektorātsFactsheet - EU action on rare diseases: Improving patient access to knowledge, diagnosis and careInformation video for patients and healthcare professionals Notikumi 22okt.2024Partneru sanāksmesBoard of Member States on ERNs – 29th meetingTikai tiešsaistē22mai.2024Partneru sanāksmesBoard of Member States on ERNs – 28th meetingTikai tiešsaistē07dec.2023Partneru sanāksmesBoard of Member States on ERNs – Exceptional meeting24okt.2023Partneru sanāksmesBoard of Member States on ERNs – 27th meeting Dokumenti Key documentsEventsConsultationsPublicationsVideos
Retās slimībasEiropas Savienībā dzīvo no 27 līdz 36 miljoni cilvēku, kam ir kāda reta slimība. ES ir no 6000 līdz 8000 dažādu reto slimību.
Eiropas references tīkliEiropas references tīkli (ERT) ir pārrobežu tīkli, kas apvieno Eiropas slimnīcu ekspertīzes un references centrus, lai cīnītos pret retām, mazizplatītām un kompleksām slimībām un stāvokļiem, kam nepieciešama ļoti specializēta veselības aprūpe.
Programmas “ES – veselībai” finansējumsKopš to izveides Eiropas references tīkli (ERT) ir saņēmuši pastāvīgu finansējumu no Komisijas.
News announcement2025. gada 24. februārisFactsheet - How the European Commission works on Rare Diseases and the European Reference Networks (ERNs)Lasīšanas ilgums: 1 min
News announcement2025. gada 24. februārisFactsheet - EU delivering on rare diseases for patients and familiesLasīšanas ilgums: 1 min
News announcement2025. gada 24. februārisBooklet - European Reference Networks. A success story for patients living with a rare diseaseLasīšanas ilgums: 1 min
News announcement2024. gada 4. decembrisCommission launches new platform for cross-border medical discussions on rare diseasesLasīšanas ilgums: 1 min
General publications2023. gada 30. oktobrisVeselības un pārtikas nekaitīguma ģenerāldirektorātsEuropean Reference Networks - 2023 presentation booklet
Factsheet2024. gada 28. februārisVeselības un pārtikas nekaitīguma ģenerāldirektorātsFactsheet - EU action on rare diseases: Improving patient access to knowledge, diagnosis and care
