Sällsynta sjukdomarMellan 27 och 36 miljoner människor i EU har en sällsynt sjukdom. Det finns mellan 6 000 och 8 000 olika sällsynta sjukdomar i EU.Europeiska referensnätverkEuropeiska referensnätverk är gränsöverskridande nätverk för vårdgivare i hela Europa. Nätverken arbetar med sällsynta och svåra sjukdomar som kräver specialistvård och stora kunskaper och resurser. Finansiering genom EU för hälsaSedan de europeiska referensnätverken inrättades har de löpande finansierats av EU-kommissionen. Senaste nytt News announcement4 december 2024Video recording - EUHPP Live Webinar: European Reference Network evaluation: the way forward (4 December 2024)Lästid: 1 minNews announcement4 december 2024Commission launches new platform for cross-border medical discussions on rare diseasesLästid: 1 minNews announcement29 november 2024ERNs evaluation results report - Independent Evaluations of European Reference Networks and of Healthcare ProvidersLästid: 1 minNews announcement28 november 2024Agenda and registration - EUHPP Live Webinar: European Reference Network evaluation: the way forward (4 December 2024, 10.00-11.15 CET)Lästid: 1 minSee all I fokus ERNs EvaluationGeneral publications30 oktober 2023Generaldirektoratet för hälsa och livsmedelssäkerhetEuropean Reference Networks - 2023 presentation bookletFactsheet28 februari 2024Generaldirektoratet för hälsa och livsmedelssäkerhetFactsheet - EU action on rare diseases: Improving patient access to knowledge, diagnosis and careInformation video for patients and healthcare professionals Kalendarium 22maj2024Möten med samarbetspartnerBoard of Member States on ERNs – 28th meetingEndast online07dec2023Möten med samarbetspartnerBoard of Member States on ERNs – Exceptional meeting24okt2023Möten med samarbetspartnerBoard of Member States on ERNs – 27th meeting27jun2023Möten med samarbetspartnerBoard of Member States on ERNs – 26th meeting Dokument Key documentsEventsConsultationsPublicationsVideos
Sällsynta sjukdomarMellan 27 och 36 miljoner människor i EU har en sällsynt sjukdom. Det finns mellan 6 000 och 8 000 olika sällsynta sjukdomar i EU.
Europeiska referensnätverkEuropeiska referensnätverk är gränsöverskridande nätverk för vårdgivare i hela Europa. Nätverken arbetar med sällsynta och svåra sjukdomar som kräver specialistvård och stora kunskaper och resurser.
Finansiering genom EU för hälsaSedan de europeiska referensnätverken inrättades har de löpande finansierats av EU-kommissionen.
News announcement4 december 2024Video recording - EUHPP Live Webinar: European Reference Network evaluation: the way forward (4 December 2024)Lästid: 1 min
News announcement4 december 2024Commission launches new platform for cross-border medical discussions on rare diseasesLästid: 1 min
News announcement29 november 2024ERNs evaluation results report - Independent Evaluations of European Reference Networks and of Healthcare ProvidersLästid: 1 min
News announcement28 november 2024Agenda and registration - EUHPP Live Webinar: European Reference Network evaluation: the way forward (4 December 2024, 10.00-11.15 CET)Lästid: 1 min
General publications30 oktober 2023Generaldirektoratet för hälsa och livsmedelssäkerhetEuropean Reference Networks - 2023 presentation booklet
Factsheet28 februari 2024Generaldirektoratet för hälsa och livsmedelssäkerhetFactsheet - EU action on rare diseases: Improving patient access to knowledge, diagnosis and care
