Sällsynta sjukdomarMellan 27 och 36 miljoner människor i EU har en sällsynt sjukdom. Det finns mellan 6 000 och 8 000 olika sällsynta sjukdomar i EU.Europeiska referensnätverkEuropeiska referensnätverk är gränsöverskridande nätverk för vårdgivare i hela Europa. Nätverken arbetar med sällsynta och svåra sjukdomar som kräver specialistvård och stora kunskaper och resurser. Finansiering genom EU för hälsaSedan de europeiska referensnätverken inrättades har de löpande finansierats av EU-kommissionen. Senaste nytt News announcement24 februari 2025Factsheet - How the European Commission works on Rare Diseases and the European Reference Networks (ERNs)Lästid: 1 minNews announcement24 februari 2025Factsheet - EU delivering on rare diseases for patients and familiesLästid: 1 minNews announcement24 februari 2025Booklet - European Reference Networks. A success story for patients living with a rare diseaseLästid: 1 minNews announcement4 december 2024Commission launches new platform for cross-border medical discussions on rare diseasesLästid: 1 minSee all I fokus ERNs EvaluationGeneral publications30 oktober 2023Generaldirektoratet för hälsa och livsmedelssäkerhetEuropean Reference Networks - 2023 presentation bookletFactsheet28 februari 2024Generaldirektoratet för hälsa och livsmedelssäkerhetFactsheet - EU action on rare diseases: Improving patient access to knowledge, diagnosis and careInformation video for patients and healthcare professionals Kalendarium 22okt2024Möten med samarbetspartnerBoard of Member States on ERNs – 29th meetingEndast online22maj2024Möten med samarbetspartnerBoard of Member States on ERNs – 28th meetingEndast online07dec2023Möten med samarbetspartnerBoard of Member States on ERNs – Exceptional meeting24okt2023Möten med samarbetspartnerBoard of Member States on ERNs – 27th meeting Dokument Key documentsEventsConsultationsPublicationsVideos
Sällsynta sjukdomarMellan 27 och 36 miljoner människor i EU har en sällsynt sjukdom. Det finns mellan 6 000 och 8 000 olika sällsynta sjukdomar i EU.
Europeiska referensnätverkEuropeiska referensnätverk är gränsöverskridande nätverk för vårdgivare i hela Europa. Nätverken arbetar med sällsynta och svåra sjukdomar som kräver specialistvård och stora kunskaper och resurser.
Finansiering genom EU för hälsaSedan de europeiska referensnätverken inrättades har de löpande finansierats av EU-kommissionen.
News announcement24 februari 2025Factsheet - How the European Commission works on Rare Diseases and the European Reference Networks (ERNs)Lästid: 1 min
News announcement24 februari 2025Factsheet - EU delivering on rare diseases for patients and familiesLästid: 1 min
News announcement24 februari 2025Booklet - European Reference Networks. A success story for patients living with a rare diseaseLästid: 1 min
News announcement4 december 2024Commission launches new platform for cross-border medical discussions on rare diseasesLästid: 1 min
General publications30 oktober 2023Generaldirektoratet för hälsa och livsmedelssäkerhetEuropean Reference Networks - 2023 presentation booklet
Factsheet28 februari 2024Generaldirektoratet för hälsa och livsmedelssäkerhetFactsheet - EU action on rare diseases: Improving patient access to knowledge, diagnosis and care
