Patientinnen und Patienten benötigen schnellen Zugang zu sicheren, erschwinglichen, wirksamen und hochwertigen Arzneimitteln. Wir feiern heute fünfzig Jahre europäisches Arzneimittelrecht, das die therapeutische Innovation zum Ziel hat.
Die EU-Rechtsvorschriften bieten einen angemessenen Schutz der Teilnehmerinnen und Teilnehmer von klinischen Studien und fördern die effiziente Kontrolle von Produkten vor und während der Vermarktung sowie die Verbreitung objektiver Informationen für einen vernünftigeren Einsatz. Außerdem werden Anreize für die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten und von speziellen Arzneimitteln für Kinder gesetzt.
In den letzten 20 Jahren hat die Europäische Kommission mehr als tausend Zulassungen für innovative Human- und Tierarzneimittel erteilt. Alle anderen Arzneimittel unterliegen einem dezentralen System zur Koordinierung der nationalen Zulassungen. Dies setzt Zusammenarbeit und Vertrauen zwischen den Regulier
Related Documents
Einzelheiten
- Datum der Veröffentlichung
- 25. September 2015
- Autor
- Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit