Pacientai turi galėti greitai įsigyti saugių, nebrangių, veiksmingų ir kokybiškų vaistų. Minime Europos vaistų srities teisės aktų, kuriais siekiama gydymo naujovių, penkiasdešimtmetį.
Šiais teisės aktais užtikrinama tinkama klinikiniuose tyrimuose dalyvaujančių asmenų apsauga, veiksminga gaminių kontrolė prieš prekybos etapą ir jo metu, taip pat objektyvios informacijos skleidimas siekiant racionalesnio vaistų naudojimo. Jais taip pat skatinama kurti retuosius vaistus retosioms ligoms gydyti ir specialius vaikams skirtus vaistus.
Per pastaruosius 20 metų Europos Komisija suteikė daugiau kaip tūkstantį leidimų pateikti rinkai naujoviškus žmonėms skirtus ir veterinarinius vaistus. Visiems kitiems vaistams taikoma palanki decentralizuota sistema, skirta nacionaliniams leidimams koordinuoti. Tam reikia reguliavimo institucijų bendradarbiavimo ir tarpusavio pasitikėjimo bei visų susijusių šalių sąžiningumo.
Europos vaist
Related Documents
Išsamūs duomenys
- Paskelbimo data
- 2015 m. rugsėjo 25 d.
- Autorius
- Sveikatos ir maisto saugos generalinis direktoratas