Vakcinācijai ir izšķirīgi svarīga nozīme cilvēku aizsardzībā pret gripu. Tiek lēsts, ka vakcinācija pret sezonālo gripu vien Eiropas Savienībā novērš līdz 37 000 nāves gadījumu gadā.
Vakcinācija pret gripu ir ļoti ieteicama riska grupām. Runa jo īpaši ir par cilvēkiem gados, grūtniecēm un bērniem, kā arī pieaugušiem ar novājinātu imūnsistēmu vai hroniskām slimībām, kuriem ir lielāka iespējamība attīstīt smagu slimības formu.
Vakcīnas pret sezonālo gripu
Tā kā sezonālie gripas vīrusi katru gadu mainās, vakcinācija pret tiem ir jāveic katru gadu no jauna, lai nodrošinātu tās efektivitāti. Eiropas Komisija 2014. gadā publicēja Komisijas dienestu darba dokumentu, kurā tā sniedz vidusposma analīzi attiecībā uz progresu, kas panākts, īstenojot Padomes Ieteikumu par vakcināciju pret sezonālo gripu, un kurā tā arī mudina ES valstis uzņemties saistības attiecībā uz ikgadējo vakcināciju pret sezonālo gribu un panākt, ka tiek vakcinēti 75 % riska grupas cilvēku.
Lai garantētu, ka iedzīvotājiem ir piekļuve drošām, efektīvām vakcīnām, Komisija sadarbojas ar:
- Eiropas Zāļu aģentūru (EMA),
- Eiropas Slimību profilakses un kontroles centru (ECDC),
- citām ieinteresētām personām.
Vakcīnas pret pandēmisko gripu
Kad izceļas pandēmija, Komisija palīdz ES valstīm koordinēti reaģēt, tostarp īstenot ar vakcīnām saistītos pasākumus. Piemēram, 2009. gadā tā palīdzēja izstrādāt valsts vakcinācijas stratēģijas cīņā pret pandēmisko gripu H1N1 (sauktu par “cūku gripu”).
2019. gada 29. martā 15 dalībvalstis un Eiropas Komisija parakstīja pamatlīgumus ar farmācijas uzņēmumu “Seqirus” par pandēmiskās gripas vakcīnu ražošanu un piegādi saskaņā ar “ES medicīnisko pretlīdzekļu kopīgā iepirkuma nolīgumu”. Šie līgumi, pirmkārt, garantē to, ka šo dalībvalstu pilsoņiem (apmēram pusei no ES iedzīvotāju kopskaita) gripas pandēmijas gadījumā ir pieejamas vakcīnas.
Papildu informācija
- Eiropa, kas aizsargā – pamatlīgumi attiecībā uz pandēmiskās gripas vakcīnām
- Paziņojums par pamatlīgumiem attiecībā uz pandēmiskās gripas vakcīnām
Tā kā vakcīnas izstrāde ir iespējama tikai tad, kad ir identificēts vīruss, un tā var ilgt vairākus mēnešus, Komisija kopā ar Eiropas Zāļu aģentūru (EMA) ir veikusi pasākumus, lai pandēmijas gadījumā paātrinātu tirdzniecības atļaujas procedūru.
Komisija arī sadarbojas ar Eiropas Zāļu aģentūru (EMA), Eiropas Slimību profilakses un kontroles centru (ECDC) un citām attiecīgajām ieinteresētajām personām, lai izveidotu efektīvu sistēmu, kas ļaus uzraudzīt nevēlamās blakusparādības pēc vakcīnas lietošanas.
