Υπάρχουν ορισμένα έγγραφα καθοδήγησης που εγκρίθηκαν από το Συντονιστικό Όργανο Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων για να βοηθήσουν τα ενδιαφερόμενα μέρη στην εφαρμογή των κανονισμών για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα.
Πολλά από τα έγγραφα αυτά είναι κοινά για όλα τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των in vitro διαγνωστικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων, ενώ ορισμένα αφορούν ειδικά τα in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Διατίθεται ειδική ενότητα για την κλινική έρευνα και αξιολόγηση.