Det finns ett antal vägledningsdokument som har godkänts av samordningsgruppen för medicintekniska produkter och som berörda parter kan använda vid genomförandet av förordningarna om medicintekniska produkter.
Många av dokumenten är gemensamma för alla medicintekniska produkter, även medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik, och vissa gäller enbart för de senare. Det finns ett särskilt avsnitt om kliniska prövningar och utvärderingar.