Există o serie de documente de orientare aprobate de Grupul de coordonare privind dispozitivele medicale pentru a sprijini părțile interesate în punerea în aplicare a regulamentelor privind dispozitivele medicale.
Multe dintre acestea sunt comune tuturor dispozitivelor medicale, inclusiv celor pentru diagnostic in vitro, iar unele se referă doar la dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro. Este disponibilă o secțiune dedicată investigației și evaluării clinice.