Sono disponibili diversi documenti di orientamento approvati dal gruppo di coordinamento per i dispositivi medici per assistere i portatori di interessi nell'attuazione dei regolamenti sui dispositivi medici.
Molti sono comuni a tutti i dispositivi medici, compresa la diagnostica in vitro, e alcuni sono specifici per i dispositivi medico-diagnostici in vitro. È disponibile una sezione dedicata all'indagine clinica e alla valutazione.