Koordinacijska skupina za medicinske pripomočke je odobrila več smernic za pomoč deležnikom pri izvajanju uredb o medicinskih pripomočkih.
Mnoge so skupne vsem medicinskim pripomočkom, vključno z in vitro diagnostiko, nekatere pa so specifične za in vitro diagnostiko. Na voljo je poseben razdelek o kliničnih raziskavah in vrednotenju.