Medicīnisko ierīču koordinācijas grupa ir apstiprinājusi virkni vadlīniju dokumentu, lai palīdzētu ieinteresētajām personām īstenot medicīnisko ierīču regulas.
Liela daļa šo dokumentu ir kopīgi visām medicīniskajām ierīcēm, ieskaitot in vitro diagnostikas ierīces, bet daži no tiem attiecas tikai uz in vitro diagnostikas ierīcēm. Ir pieejama īpaša sadaļa par klīniskajiem pētījumiem un novērtēšanu.