Koordinationsgruppen for Medicinsk Udstyr har godkendt en række vejledninger, der skal hjælpe interessenter med at gennemføre forordningerne om medicinsk udstyr.
Mange af dem er fælles for alt medicinsk udstyr, også for in vitro-diagnostik, og nogle er specifikke for in vitro-diagnostik. Der findes et særligt afsnit om klinisk afprøvning og evaluering.