Hemm għadd ta’ dokumenti ta’ gwida approvati mill-Grupp ta’ Koordinazzjoni dwar l-Apparat Mediku biex jgħinu lill-partijiet ikkonċernati fl-implimentazzjoni tar-Regolamenti dwar l-Apparati Mediċi.
Ħafna minnhom huma komuni għall-apparati mediċi kollha, inkluża d-dijanjostika in vitro, u xi wħud minnhom huma speċifiċi għall-apparat mediku dijanjostiku in vitro. Hemm taqsima apposta ddedikata għall-investigazzjoni u evalwazzjoni kliniċi.