Postoji niz dokumenata sa smjernicama koje je odobrila Koordinacijska skupina za medicinske proizvode kako bi se dionicima pomoglo u provedbi uredaba o medicinskim proizvodima.
Mnogi su zajednički za sve medicinske proizvode, uključujući in vitro dijagnostičke medicinske proizvode, a neki su specifični za in vitro dijagnostičke medicinske proizvode. Dostupan je poseban odjeljak o kliničkim ispitivanjima i procjeni.