| Naujos medicinos priemonių saugos užtikrinimo taisyklės | Infografikai. „Naujieji reglamentai“ (Diagnostikos in vitro medicinos priemonių reglamentas (IVDR) ir Medicinos priemonių reglamentas (MDR))
(visomis ES kalbomis ir arabų, kinų, japonų ir rusų kalbomis) |
MPR pereinamieji laikotarpiai IVDR pereinamieji laikotarpiai | ES/EEE nepriklausančių šalių kompetentingos institucijos |
| MP ir IVP viešieji pirkimai | Sveikatos priežiūros specialistai ir sveikatos priežiūros įstaigos |
Medicinos priemonių gamintojai
+ Nuoseklus procedūros paaiškinimas | In vitro diagnostikos medicinos priemonių gamintojai
+ Nuoseklus procedūros paaiškinimas |
| Įgaliotieji atstovai, importuotojai ir platintojai | Numatytos medicininės paskirties neturinčių priemonių gamintojai |
| Ar jūsų programinė įranga yra medicinos priemonė? | Unikalusis priemonės identifikatorius (UDI) |
| Europos medicinos priemonių nomenklatūra (EMDN) – klausimai ir atsakymai | |
